7月27日，廣東省疾控局發布
“廣東省基孔肯雅熱監測信息”
2025年7月20日0時至7月26日24時，全省新增報告2940例基孔肯雅熱本地病例，未報告重癥和死亡病例。病例分布在佛山2882例，廣州22例，中山18例，東莞、珠海、河源各3例，江門、陽江、肇慶各2例，清遠、深圳、湛江各1例。 截至7月26日24時，今年全省累計報告4824例基孔肯雅熱本地病例，均為輕癥，無重癥和死亡病例報告。目前，已治愈出院和解除醫學觀察3224例。 國家疾控局近日派出工作組赴佛山現場指導，國家疾控局相關負責人表示，廣東省基孔肯雅熱疫情仍處在高位平臺期，疫情形勢還相當嚴峻。 此外，世界衛生組織25日警告，基孔肯雅熱病毒正在全球多地擴散，已有119個國家報告病例，約550萬人面臨感染風險。 持續升溫的基孔肯雅熱疫情，到底是什么？
基孔肯雅熱是由基孔肯雅熱病毒引起的急性蚊媒傳染病，主要通過伊蚊（埃及伊蚊和白紋伊蚊）叮咬傳播，咳嗽、打噴嚏、聊天及其他日常接觸不會引起感染。基孔肯雅熱感染者多為輕癥，癥狀以突然發熱和關節疼痛為主。
基孔肯雅熱癥狀以發熱、關節劇痛和皮疹為特征。名稱源自非洲土語，意為“彎脊之痛”，形容患者因關節劇痛彎腰蜷縮的姿態。
被帶病毒的蚊子叮咬后，病毒在體內潛伏期通常為3天至7天（最短1天，最長可達12天），隨后可能突然發病，出現典型的“熱-疹-痛”三聯征：
突發高燒：體溫可高達39°C+，可能持續1-7天。部分患者會出現“雙峰熱”，即退燒后再次發熱。 明顯關節疼痛：這是基孔肯雅熱最突出的特點之一。特別是手指、手腕、腳踝和腳趾等小關節會出現劇烈疼痛和腫脹，可能持續數天甚至數月。 皮疹：約80%的患者在發熱后2-5天，面部、四肢甚至手掌腳底會出現紅色斑疹或丘疹，常伴有瘙癢。? 此外，還可能伴隨頭痛、惡心、嘔吐、肌肉痛、結膜炎等癥狀。
新生兒、65歲以上的老年人，特別是有高血壓、糖尿病、心臟病等基礎疾病的患者是基孔肯雅熱重癥發生的高風險人群，一旦感染后容易出現并發癥，需要及時就醫。 基孔肯雅熱的實驗室檢測和病原學監測
近日，中國疾病預防控制中心發布了《基孔肯雅熱防控技術指南（2025版）解讀》，詳細闡述了實驗室檢測技術要求。
為了解基孔肯雅病毒遺傳多樣性及傳播特征，伊蚊媒介生物帶毒率和病毒載量，評估疫情擴散范圍，開展實驗室檢測，包括核酸檢測、病毒培養分離、基因組序列測定分析和血清特異性IgM、IgG和中和抗體檢測等。 一般發病后7日內在多數患者的血清中可檢測到病毒核酸。凍存伊蚊標本也可進行基孔肯雅病毒核酸檢測。可采用RT-PCR和Real-time RT-PCR等核酸擴增的方法檢測。 常用Vero、C6/36等敏感細胞系開展病毒分離，分離物可以免疫熒光法或核酸檢測進行鑒定。 患者血清中分離到基孔肯雅熱病毒和/或檢測到病毒核酸后，可確診基孔肯雅熱病毒感染。 包括病例監測和媒介伊蚊監測，報告病例的醫療機構、縣級疾控中心負責采集輸入病例和本地病例急性期的血清樣本，發生基孔肯雅熱本地傳播疫情時，采集伊蚊的樣本。 (1) 病毒核酸檢測。境外輸入病例應盡量全部采集樣本。本地病例按以下要求采集：當病例數量少于20例時，應盡量全部采集；介于20—100例之間時，采集樣本數不低于20例；超過100例時，采集樣本數不低于病例數的20％。 (2) 基因組序列測定和分析。選擇不少于20%的核酸檢測陽性樣本開展病毒E2和E1蛋白編碼基因序列或全基因組序列測定和分析，本地傳播疫情樣本選擇，應兼顧不同時段、不同地區樣本，優先選取首例本地病例樣本。 不具備基因測序條件的縣級疾控中心，應將標本送至地市級或省級疾控中心進行檢測。省級疾控中心及時匯總將病毒基因組序列上傳至"病毒病病原監測預警系統"（https://www.ivdcvma.cn）。
早發現、早診斷、早隔離（防蚊隔離）、早處置，是防止媒傳病疫情傳播擴散的核心！卓誠惠生深耕疾病預防與控制領域十余年，擁有豐富的基孔肯雅熱及其他媒介傳播病原體的檢測解決方案。
圖：蚊子媒介傳播的疾病清單
面對此次突如而來的基孔肯雅熱疫情，卓誠惠生突破傳統方法局限，以實時熒光PCR核心技術為基礎，推出高靈敏、高特異性的核酸檢測試劑盒。同時還可提供登革熱和基孔肯雅探針捕獲試劑和宏基因組建庫試劑盒，為媒介性傳染病中的病原溯源和未知病原體鑒定提供可靠的檢測方案。
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